Експерти обсъдиха необходимостта от наказателни мерки за онлайн търговия с медикаменти по лекарско предписание и за противозаконна търговия с лекарства. Дискусията „Верификация на лекарствата в ЕС и България – защита срещу фалшификати и финансови злоупотреби“ бе организирана от Българската организация за верификация на лекарствата (БОВЛ).
Европейската система за верификация на лекарства стартира през 2019 г., а българската версия е важен елемент от нея, заяви Илияна Паунова, председател на БОВЛ. Всяка опаковка има уникален идентификационен код и сериен номер. Аптеките и търговците на едро са интегрирани в българската система, позволяваща верификация и отписване на всяка опаковка, отпускана по лекарско предписание.
Търговците са задължени да отписват уникалния код при отпускане на медикаменти, което предотвратява нарушения и осигурява автентичността на лекарствата. В случай на несъответствие системата уведомява фармацевта, производителя, БОВЛ и Европейския хъб.
Основната цел на верификацията е да защитава пациентите и да предотвратява навлизането на фалшиви лекарства в легалната веригата на доставки.
В България 260 фармацевтични компании предлагат медикаменти по рецепта, изпращайки данни към системата за верификация. Над 99% от аптеките в страната са свързани със системата, като всяка седмица се извършват повече от четири милиона трансакции.
През 2024 г. ще бъде внесено законово изменение, което да уточни, че лекарства, които не са отписани, няма да се заплащат от НЗОК, напомни Димитър Маринов, председател на Българския фармацевтичен съюз.
Целта на верификацията е да предостави сигурност на пациентите относно съдържанието на опаковките, обясни Деян Денев, директор на Асоциацията на научноизследователските фармацевтични производители в България. Той посочи, че преди време е имало разследвания, установяващи, че една и съща опаковка на лекарство се отчита многократно в различни аптеки, което е неправомерна употреба на публичен ресурс. Сега, благодарение на автоматичния обмен на данни, подобни случаи не съществуват, увери Денев, отбелязвайки закононарушения за милиони левове.
При недостиг на медикаменти Изпълнителната агенция по лекарствата може да одобри изключение за доставка на партида от лекарства, предназначени за други пазари, заяви Евгени Тасовски, директор на Българската генерична фармацевтична асоциация. Системата за верификация дава възможност за проверка и отписване на опаковки, предназначени за други държави членки на ЕС, добави той.
Според доклад на ЕС от юли 2024 г. случаите на фалшиви лекарства между 2011 и 2016 г. са потенциално 30, а 11 са потвърдени от Европейската агенция по лекарства от 2019 г. насам, съобщи Боряна Маринкова, директор на Българската асоциация за развитие на паралелната търговия с лекарства. Основно тези случаи произтичат от нелегални вериги за доставки. Високорисковите категории включват скъпоструващи и стимулантни лекарства, стероиди и др.
Необходим е широк обществено обсъждане за санкции, които да действат превантивно срещу хора с намерение да злоупотребяват с продажбата на медикаменти, добави Маринкова.
