Немската фармацевтична фирма „КюрВак“ (CureVac) и британската Джи Ес Кей (преди известна като GlaxoSmithKline) обявиха днес, че са постигнали споразумение с „Байонтек“ и американската фармацевтична компания „Пфайзер“ за прекратяване на техния съдебен спор в Съединените щати, съобщава Франс прес. Делото касаеше патенти за производство на ваксини срещу COVID-19, базирани на матрична РНК (mRNA), които предизвикват имунен отговор.
Споразумението включва изплащане на 740 милиона долара (около 680 милиона евро) на „КюрВак“ и Джи Ес Кей, както и едноцифрени лицензионни възнаграждения върху бъдещите продажби на ваксини против COVID-19 в САЩ, заяви германската фирма. В замяна „Байонтек“ и „Пфайзер“ получават неексклузивен лиценз, който им позволява да произвеждат и предлагат ваксини против COVID-19 и/или грип на базата на матрична РНК в САЩ. Лицензът ще стане глобален, след като приключи придобиването на „КюрВак“ от „Байонтек“, обявено през юни за 1,25 милиарда долара (1,08 милиарда евро). Според фирмите, това ще ускори развитието на терапии за лечение на рак.
Джи Ес Кей, която работи с „КюрВак“ от 2020 г., подчерта, че ще получи 370 милиона долара (276 милиона британски лири) от своя партньор, както и 1% от лицензионните доходи от продажбите на ваксини в САЩ против грип, COVID-19 и комбинирани ваксини, свързани с mRNA.
През 2022 г. „КюрВак“ заведе иск срещу „Байонтек“, alleging that the latter was using RNA vaccine technology patents without permission in the production of its primary COVID-19 vaccine – „Комирнати“, co-developed with „Пфайзер“.
За разлика от стандартните ваксини, които съдържат мъртви или неактивни вируси, mRNA ваксините използват генетичних материал, който указва на клетките как да създават специфични протеини за борба с вируса.
Ваксината на „Пфайзер“ и „Байонтек“, основаваща се на mRNA, стана първата, одобрена в западния свят през декември 2020 г., и донесе милиарди евро приходи на двете компании.
Основана през 2000 г., „КюрВак“ беше сред първите компании, разработили ваксина против COVID-19. Въпреки това, през октомври 2021 г. тя забави своя първичен продукт заради оценена недостатъчна ефикасност и се фокусира, заедно с Джи Ес Кей, върху разработването на ваксина от ново поколение.
