Ден преди законопроектът за хората с увреждания и законопроектът за личната помощ да влязат за първо обсъждане в пленарна зала ДЕБАТИ.бг потърси активистите от инициативата „Системата ни убива“ Вера Иванова и Мая Стоицева.
Попитахме ги удовлетворени ли са от законопроектите след толкова месеци на протести, срещи и преговори и какви ще са действията им след като законопроектите се превърнат в закони.
Г-жо Иванова утре влизат за първо четене в Народното събрание законопроектите за хората с увреждания и за личната помощ. Удовлетворени ли сте от това и влязоха ли вашите искания в тези законопроекти и до каква степен?
Вера Иванова: Законът за личната помощ е изцяло наш закон, изготвен със съдействието на омбудсмана г-жа Мая Манолова. Там всички текстове са си наши и са съгласувани с нас.
В Закона за хората с увреждания с изключение на субсидиите за национално представителните организации, не можахме да се преборим да не получават субсидии, всичко друго е засегнато до известна степен.
Единственият проблем, който е описан и в протокола, е ТЕЛК. Защото законът се базира върху ТЕЛК, но това не е справедливо и не е начинът. ТЕЛК трябва да се премахне, но ние имаме по-нататъшен план за действие и от месец февруари започваме да се занимаваме само с това.
Защо до сега той не е отпаднал?
Вера Иванова: Интереси. Както и вчера казахме, решения от ТЕЛК имат хора с увреждания, хора, които са болни, но и хора, които съвсем не трябва да имат ТЕЛК.
Тъй като имаме национално представителни организации, които могат да изкарат във всеки един момент 50-60 автобуса с хора с ТЕЛК, реформата беше прекъсната. Всъщност това всичко става заради интереси за пари.
През последните дни двата законопроекта се гледат и в парламентарните комисии. Имат ли народните представители някакви забележки към текстовете и смятате ли, че законопроектите ще претърпят промени между първо и второ четене?
Да, те имат забележки. Интересно е, че чак сега всички видяха и навсякъде в медиите изплува проблемът с ТЕЛК. Няма да повтарям Вера. Това беше първото от нашите искания и ние искахме целият закон да се базира на това ТЕЛК да няма, а да бъде с приоритет индивидуалната оценка на лицето с увреждане и продължаваме да държим на това.
Съгласихме се за 2019 г. да остане финансовата помощ, базирана на ТЕЛК, защото нямаме друга опция в момента, но е поет ангажимент от правителството, знаете в Плана за действие, да бъде ликвидиран ТЕЛК и вече индивидуалната оценка да бъде водеща и в двата закона.
И г-жа Иванова спомена конфликта, който имахте вие от инициативата „Системата ни убива” с национално представителните организации. Защо всъщност имаше такъв конфликт и затихна ли той?
Мая Стоицева: Защото ние не искаме да има неправителствени организации, които да получават държавна субсидия, за да защитават правата на хората с увреждания. То не звучи логично. Ако получаваш пари от някого, ти защитаваш неговите интереси, а не интересите на другите.
Така че това е важното и основното. Ние продължаваме да стоим на това наше искане тази национална представителност да отпадне. Много спорове се водеха, има начин да бъдат представлявани хората с увреждания – на ротационен принцип, на принципа на избор по други критерии.
През последните няколко месеца вие сте постоянно на улицата, постоянно протестирате и отстоявате тези искания, а тях ги има всъщност от години. През какво преминахте през цялото това време?
Мая Стоицева: Ами през много неща, включително това децата ни да пораснат, да понесем много грозни обиди, нападки, че сме купени, че сме платени, че представляваме нечии чужди интереси.
Можете да се върнете назад във времето и да видите, че нашите искания не са се променили нито една йота, но плащаме голяма цена за това. Семействата ни и всички, които ни подкрепят, просто трябва да го изтърпят.
Даже току-що си говорих с една майка, която ми каза „семейството ми ми каза: ти ли ще оправиш България?”. Много хора за жалост разсъждават така и давещите се да се спасяват.
Няма да се предадем заради децата ни. Децата ни заслужават да живеят достоен живот в България.