Надзорният орган по лекарствата на ЕС възнамерява да одобри тази есен ваксина на Pfizer/BioNTech, адаптирана за два по-бързо разпространяващи се подварианта на щама Omicron, предава АФП.
Типовете BA.4 и BA.5 предизвикват вълна от нови случаи в Европа и Съединените щати, което накара Световната здравна организация да предупреди, че пандемията далеч не е приключила.
Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) съобщи, че в понеделник е започнала преглед на адаптирана версия на инжекцията на Pfizer, насочена към тези два типа, които са по-преносими и по-устойчиви от по-ранните версии на Covid, съобщи БНР, позовавайки се на АФП.
„ЕМА очаква да получи заявление за адаптираната ваксина BA.4/5, разработена от Pfizer/BioNTech, която ще бъде оценена за потенциално бързо одобрение през есента“, заяви говорител на ЕМА пред АФП в изявление, изпратено по електронната поща.
Това ще стане „скоро след“ очакваното одобрение на две други адаптирани ваксини на Pfizer и конкурента ѝ Moderna, които са насочени срещу оригиналния вирус Covid и по-ранния подвариант BA.1 на Omicron, каза говорителят.
Както Pfizer, така и Moderna са подали отделни заявления за одобрение на тези ваксини на 22 юли, каза още той.
Преди това ЕМА заяви, че първите адаптирани към вируса Omicron ваксини могат да бъдат одобрени още през септември.
