Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) одобри въвеждането на бустерна доза от ваксината срещу коронавирус на „Янсен“ за хора над 18 години два месеца след първата ваксинация. Това се посочва в изявление, разпространено от регулатора на ЕС.
„Препоръката на Комитета по лекарствата се основава на доказателства, че въвеждането на бустер поне два месеца след първата ваксинация допринася за повишаване на антителата срещу коронавируса“, заявиха от агенцията.
ЕМА също така отбеляза, че ваксината на „Янсен“, собственост на „Джонсън и Джонсън“, САЩ, може да се използва като бустер след първична ваксинация с одобрените от ЕС иРНК ваксини Spikevax и Comirnaty.
Припомняме, че в края на април тази година България позволи прилагането на еднодозовата ваксината на „Янсен“.
За още новини последвайте канала на Дебати в Google Новини
 одобри въвеждането на бустерна доза от ваксината срещу коронавирус на „Янсен“ за хора над 18 години два месеца след първата ваксинация. Това се посочва в изявление, разпространено от регулатора на ЕС.){kind=link}